ROMANO CORRADO

Professore Associato

Orari di ricevimento

Mercoledì dalle 12 alle 13 previo appuntamento telefonico

Curriculum

Curriculum Vitae Europass Inserire una fotografia (facoltativo, v. istruzioni)



Informazioni personali
Nome / Cognome Corrado Romano


Il sottoscritto, consapevole che le dichiarazioni false comportano l’applicazione delle sanzioni penali previste dall’Art. 76 del D.P.R. 445/2000, dichiara che le informazioni riportate nel seguente Curriculum Vitae, redatto nel Formato Europeo, corrispondono a verità.




Indirizzo Via Cicerone n° 14 94018, Troina, Italia.
Telefono 095-4781189 Cellulare: 339-1512327
Fax
E-mail corrado.romano@unict.it

Cittadinanza Italiana

Data di nascita 22/11/1957
Luogo di nascita Avola
Sesso Maschile
Codice fiscale RMNCRD57S22A522I

Occupazione desiderata/Settore professionale

Esperienza professionale

Date 01/01/2025 - a tutt’oggi
Lavoro o posizione ricoperti Direttore UOC Genetica Medica
Principali attività e responsabilità Direzione di Struttura Complessa di Genetica Medica
Nome e indirizzo del datore di lavoro Azienda Ospedaliero Universitaria Policlinico “G. Rodolico-San Marco”
Via Santa Sofia n° 78, 95123 Catania
Tipo di attività o settore Medicina e Chirurgia, Genetica Medica

Date
01/11/2021 a tutt’oggi
Lavoro o posizione ricoperti Professore Associato di Genetica Medica (MEDS-01/A)
Principali attività e responsabilità Docenza in Corsi di Laurea Triennali e Magistrali e in Scuole di Specializzazione
Attività di ricerca scientifica, Tutorato Specializzandi in Genetica Medica
Nome e Indirizzo del datore di lavoro Università di Catania, Piazza Università n° 2, 95131 Catania
Tipo di attività o settore Formazione universitaria e Ricerca Scientifica

Date 01/02/2003 - 31/10/2021
Lavoro o posizione ricoperti Direttore UOC Pediatria e Genetica Medica
Principali attività e responsabilità Direzione di Struttura Complessa di Pediatria e Genetica Medica
Nome e Indirizzo del datore di lavoro
Tipo di attività o settore IRCCS Associazione Oasi Maria Santissima, Via Conte Ruggero n° 73, 94018 Troina
Medicina e Chirurgia, Pediatria e Genetica Medica
Istruzione e formazione

Date 04/11/1993
Titolo della qualifica rilasciata Specializzazione in Genetica Medica
Principali tematiche/competenze professionali possedute Genetica Medica
Nome e tipo d'organizzazione erogatrice dell'istruzione e formazione Università di Catania
Livello nella classificazione nazionale o internazionale Formazione post-laurea

Data 10/07/1989
Titolo con qualifica rilasciata Specializzazione in Pediatria
Principali tematiche/competenze professionali possedute Pediatria
Nome e tipo d’organizzazione erogatrice dell’istruzione e formazione Università di Catania
Livello nella classificazione nazionale o internazionale Formazione post-laurea

Data 02/11/1982
Titolo con qualifica rilasciata Laurea in Medicina e Chirurgia
Principali tematiche/competenze professionali possedute Medicina e Chirurgia
Nome e tipo d’organizzazione erogatrice dell’istruzione e formazione Università Cattolica del Sacro Cuore
Livello nella classificazione nazionale o internazionale Laurea magistrale
Capacità e competenze personali


Madrelingua(e) Italiano

Altra(e) lingua(e) Inglese
Autovalutazione Comprensione Parlato Scritto
Livello europeo (*) Ascolto Lettura Interazione orale Produzione orale
Inglese C2 C2 C1 C1 C1

(*) Quadro comune europeo di riferimento per le lingue


Capacità e competenze sociali Capacità di lavorare in gruppo e competenze relazionali acquisite in decenni di attività lavorativa in ambito sanitario

Capacità e competenze organizzative La Direzione di Strutture Sanitarie Complesse da oltre 20 anni me testimoniano le capacità e competenze organizzative

Capacità e competenze tecniche La laurea in Medicina e Chirurgia e le Specializzazioni in Pediatria ed in Genetica Medica testimoniano le competenze tecniche raggiunte. La docenza in eventi ECM, in Corsi di Laurea Triennale e Magistrale ne testimoniano la competenza e la capacità di formatore universitario.

Capacità e competenze informatiche Capacità e competenze di utilizzo di software come Office, Adobe, R sono state acquisite durante l’attività lavorativa

Capacità e competenze artistiche Capacità e competenze di disegno a mano libera e con l’utilizzo di software

Altre capacità e competenze
La sua attività scientifica si è focalizzata principalmente sulla Genetica Medica dei Disturbi del Neurosviluppo, contribuendo a delineare nuove sindromi genetiche associate a Disturbi del Neurosviluppo, come la Delezione 17q21.31, la Delezione 15ql3.3, la Delezione 1q21.1, la Delezione 2q23.1, la Delezione 16p12.1, la Duplicazione 7ql1.23, l’aploinsufficienza dei geni ADNP, CHD8, DYRK1A, NAA15, DDX3X, ACTL6B, ADGRB3, FBX011, CSDE1 e TANC2. Altro argomento rilevante della sua attività di ricerca è stato la sindrome di Down, in particolare per quanto riguarda il protocollo clinico di follow up, la correlazione genotipo-fenotipo, le comorbidità’, i biomarkers del declino cognitivo e, ultimi in ordine di tempo, ma certo non ultimi per interesse scientifico, gli studi di espressione di geni che ne modulato il fenotipo. Questa attività scientifica su 116 diversi Giornali Scientifici è testimoniata dalla presenza nei Database Scientifici Internazionali, come ORCID (https://orcid.org/0000-0003-1049-0683) e come Research.com, che gli attribuisce il Rank n° 68 fra i genetisti italiani, con un D-index di 48, 12206 citazioni e 219 pubblicazioni scientifiche nella disciplina (https://research.com/scientists-rankings/genetics/it). Scopus (Scopus Author ID: 55143187900) gli accredita un indice H di 50 con 270 pubblicazioni scientifiche che sono state citate 11.741 volte; Web of Science (Web of Science ResearcherID: B-9695-2008) gli assegna un indice H di 46 con 234 pubblicazioni scientifiche selezionate nella Web of Science Core Collection e 10374 citazioni.

Durante la sua attività lavorativa presso l’IRCCS Associazione Oasi Maria Santissima di Troina, dallo 01/11/2000 al 31/08/2008 è stato, in qualità di vincitore di pubblico concorso, Dirigente di 2° Livello (Medico Primario) dell’Unità Operativa di Pediatria; dallo 01/09/2008 al 31/10/2021e’ stato, a seguito di selezione pubblica, Direttore dell’Unita Operativa Complessa di Pediatria e Genetica Medica che, dal 28 febbraio 2018, è Centro di Riferimento Regionale per le Malattie Rare dell’Area Nosologica Malformazioni Congenite, Cromosomopatie e Sindromi Genetiche. Dal Febbraio 2017 all’ottobre 2021 è stato Direttore ad interim dell’UOC Laboratorio di Genetica Medica e del Dipartimento dei Laboratori. Dal 25 Febbraio 2014 al 31 Gennaio 2017 è stato Direttore del Dipartimento per il Ritardo Mentale. Dal 18 Maggio 2011 fino al 27 Febbraio 2018 è stato Responsabile del Centro di Riferimento Regionale per le Malattie Genetiche Rare con Ritardo Mentale e Involuzione Cerebrale. È stato eletto Presidente del Comitato Etico IRCCS Sicilia-Oasi Maria SS per il periodo 2019-2022 nella seduta del 22 luglio 2019.

Dopo la sua presa di servizio presso l’Università degli Studi di Catania in data 01/11/2021 in qualità di Professore Associato di Genetica Medica (SSD MED/03) a tempo pieno e di durata indeterminata, in virtù del superamento di apposito Concorso pubblico, dal 16/11/2022 svolge attività assistenziale presso l’Azienda Ospedaliero Universitaria Policlinico “G. Rodolico-San Marco” nell’UOC di Genetica Medica.

Presso l’IRCCS Associazione Oasi Maria Santissima, durante la direzione del Prof. Corrado Romano l’UOC di Pediatra e Genetica Medica ha effettuato dall’Aprile 2014 all’Ottobre 2021 7946 ricoveri di pazienti con Disturbi del Neurosviluppo. Dall’Aprile 2014 all’Ottobre 2021, il Prof. Corrado Romano ha eseguito 6916 Consulenze genetiche pre e post-test. L’UOC Laboratorio di Genetica Medica dal Febbraio 2017 all’Ottobre 2021 ha refertato 2755 test generici di Citogenomica (array CGH), 1277 test genetici di genetica molecolare, 219 test genetici di studi di espressione dell’RNA messaggero e 30 cariotipi. Il Centro di Riferimento Regionale per le Malattie Rare ha preso in carico 1168 pazienti affetti da 88 diverse malattie rare.

Presso l’Azienda Ospedaliero Universitaria Policlinico “G. Rodolico-San Marco”, dal 16/11/2022 Dopo la sua presa di servizio presso l’Università degli Studi di Catania in data 01/11/2021 in qualità di Professore Associato di Genetica Medica (SSD MED/03) a tempo pieno e di durata indeterminata, in virtù del superamento di apposito Concorso pubblico, dal 16/11/2022 svolge attività assistenziale presso l’Azienda Ospedaliero Universitaria Policlinico “G. Rodolico-San Marco” nell’UOC di Genetica Medica. Fino al 10/10/2023 ha svolto attività di supervisione del personale medico a contratto libero professionale del Centro di Riferimento Malattie Rare Area Nosologica Malformazioni Congenite, Cromosomopatie e Sindromi Genetiche/UOC di Genetica Medica e di tutorato degli Specializzandi della Scuola di Specializzazione in Genetica Medica. Durante tale periodo sono state effettuate 796 prestazioni professionali, suddivise in 750 Consulenze genetiche postnatali, 5 Consulenze genetiche prenatale e 41 Consulenze genetiche preconcezionali. Dall’11/10/2023, in seguito all’interruzione del suddetto rapporto di lavoro libero professionale di personale medico assegnato al suddetto Centro di Riferimento Malattie Rare, l’attività di supervisione è mutata in personale ed esclusiva esecuzione delle prestazioni professionali del suddetto Centro di Riferimento Malattie Rare/Ambulatorio di Genetica Medica/UOC di Genetica Medica, rimanendo invariato il ruolo di tutorato degli Specializzandi della Scuola di Specializzazione in Genetica Medica. La suddetta attività professionale, aggiornata alla data del 22/04/2024, è consistita in un totale di 386 prestazioni professionali, suddivise in 232 Consulenze genetiche di primo accesso o pre-test, 83 Consulenze genetiche post-test, 29 Consulenze genetiche intra-aziendali e 42 Certificazioni e prese in carico di nuovi pazienti con malattie rare.
Dal Gennaio 2025 e Direttore dell’UOC di Genetica Medica, in qualità di vincitore di concorso pubblico.

Dal novembre 2021 è Professore di Seconda Fascia in Genetica Medica (SSD MED/03) presso il Dipartimento di Scienze Biomediche e Biotecnologiche dell’Università degli Studi di Catania. In data 06/06/2023 ha conseguito l’Abilitazione Scientifica Nazionale alle funzioni di Professore Universitario di Prima Fascia nel Settore Concorsuale 06/A1 Genetica Medica.
Nel’ Anno Accademico 2024/2025 ha un carico didattico di 167 ore per complessivi 23 CFU. E’ Presidente della Commissione di Esami del Corso Integrato di Biomarcatori legati alla Nutrizione Umana (Corso di Laurea Magistrale in Scienze della Nutrizione Umana) e Docente dell’Insegnamento di Genetica Medica nel Corso di Laurea Magistrale di Scienze della Nutrizione Umana, Presidente della Commissione di Esami dell’Insegnamento Integrato “The Cell: Molecules and Processes” e Docente degli Insegnamenti di Medical Genetics I e Medical Genetics II nel Corso di Laurea Magistrale a Ciclo Unico di Medicine and Surgery, Docente dell’Insegnamento di Genetica Medica nei Canali A, B e C dell’Insegnamento Integrato di Clinica Pediatrica nel Corso di Laurea Magistrale a Ciclo Unico di Medicina e Chirurgia, Docente di Genetica Medica nell’Insegnamento Integrato di Oncologia e Genetica Medica applicata alla Midwivery e nell’Insegnamento Integrato di Genetica, Ginecologia e Neonatologia del Corso di Laurea Triennale di Ostetricia, Docente di Genetica Medica e Biotecnologie applicate alla Genetica Medica nel Corso di Laurea Triennale di Biotecnologie e Docente di Genetica Medica nelle Scuole di Specializzazione di Genetica Medica, Pediatria e Psicologia clinica.
Nell’Anno Accademico 2023/2024 ha avuto un carico didattico di 178 ore per complessivi 25 CFU.
Nell’Anno Accademico 2022/2023 ha avuto un carico didattico di 119 ore per complessivi 17 CFU.
Nell’ Anno Accademico 2021/2022 ha avuto un carico didattico di 56 ore per complessivi 8 CFU.

Dal 7/11/2014 è componente del Tavolo Tecnico Regionale di Genetica Medica, istituito presso il Servizio 4 “Programmazione Ospedaliera” del Dipartimento della Pianificazione Strategica dell’Assessorato alla Salute della Regione Sicilia con Prot. Serv. 4/ n. 85464.

Dal 5/8/2020, con Decreto Assessoriale n. 707 dall’Assessorato alla Salute della Regione Sicilia, è componente del Coordinamento regionale delle malattie rare.

Nella Società Italiana di Genetica Umana è stato Socio Fondatore, Consigliere nel Consiglio Direttivo dal 2007 al 2012, Coordinatore della Sezione Regionale della Sicilia dal 2017 al 2019 e Coordinatore del Gruppo di Lavoro di Genetica Clinica dal 2018 al 7 marzo 2021. È socio dell’ESHG e dell’ASHG.

È componente del Comitato Scientifico della Federazione delle Associazioni Regionali per la Sindrome di Prader-Willi.

L’attività editoriale è testimoniata dalla sua posizione di Associate Editor nelle riviste Frontiers in Pediatrics, Frontiers in Public Health, Frontiers in Genetics e Brain Sciences. Per il Publisher Frontiers è stato l’Editor di 8 diverse pubblicazioni ed il Reviewer di 22 diverse pubblicazioni. Ha svolto attività di peer review in oltre 30 diversi Journals in lingua inglese.

L a sua capacità di attrarre fondi di ricerca è testimoniata dalle seguenti Responsabilità scientifiche per progetti di ricerca internazionali e nazionali, ammessi al finanziamento sulla base di bandi competitivi che prevedano la revisione tra pari:
Responsabile Scientifico Progetto di Ricerca Finalizzata "Analisi di Mutazione e di Espressione con tecnologia microarray in Malattie Monogeniche Rare con Ritardo Mentale”, dal 14-11-2003 al 14-11-2006.
Responsabile Scientifico Progetto di Ricerca "Valutazione costo/beneficio nell'utilizzo di MultiFISH subtelomerica, CGH metafasica e Array CGH nella diagnostica genetica del Ritardo Mentale", dal 23-03-2005 al 23-03-2007 (Titolo 63).
Responsabile Scientifico Progetto di Ricerca "Usefullness of 244K array-CGH in the ascertainment of Crypit Chromosomal Rearrangements in Mental Retardation and Autism", dal 12-04-2007 al 12-04-2009.
Responsabile Scientifico di Unità Operativa nel Progetto PNRR-MR1-2022-12376811 “Implementation of a standardized workflow for a more effective management and care of patients with syndromic and isolated intellectual disability”, finanziato dal Bando PNRR 2022 del Ministero della Salute in data 28/10/2022 per un ammontare totale di 1.000.000 €, 240.000 dei quali sono stati finanziati all’Unità Operativa diretta dal candidato


Patente B
Attività svolte negli ultimi due anni;
Dall’Aprile 2023 fino al 10/10/2023 ha svolto attività di supervisione del personale medico a contratto libero professionale del Centro di Riferimento Malattie Rare Area Nosologica Malformazioni Congenite, Cromosomopatie e Sindromi Genetiche/UOC di Genetica Medica e di tutorato degli Specializzandi della Scuola di Specializzazione in Genetica Medica. Durante tale periodo sono state effettuate 796 prestazioni professionali, suddivise in 750 Consulenze genetiche postnatali, 5 Consulenze genetiche prenatale e 41 Consulenze genetiche preconcezionali. Dall’11/10/2023, in seguito all’interruzione del suddetto rapporto di lavoro libero professionale di personale medico assegnato al suddetto Centro di Riferimento Malattie Rare, l’attività di supervisione è mutata in personale ed esclusiva esecuzione delle prestazioni professionali del suddetto Centro di Riferimento Malattie Rare/Ambulatorio di Genetica Medica/UOC di Genetica Medica, rimanendo invariato il ruolo di tutorato degli Specializzandi della Scuola di Specializzazione in Genetica Medica. La suddetta attività professionale, aggiornata alla data del 22/04/2024, è consistita in un totale di 386 prestazioni professionali, suddivise in 232 Consulenze genetiche di primo accesso o pre-test, 83 Consulenze genetiche post-test, 29 Consulenze genetiche intra-aziendali e 42 Certificazioni e prese in carico di nuovi pazienti con malattie rare.
Dal Gennaio 2025 e Direttore dell’UOC di Genetica Medica, in qualità di vincitore di concorso pubblico.



Iscrizione Albo di appartenenza SR2093

Autocertificazione ai sensi del DPR 445/2000 Il sottoscritto autodichiara di essere in regola con gli adempimenti ECM
Ulteriori informazioni Inserire qui ogni altra informazione utile, ad esempio persone di riferimento, referenze, ecc.

Catania, 24/04/2025